お知らせ

• 2020.06.11製品(製剤)浙江華海薬業　レベチラセタム徐放錠も中国で承認取得
• 2020.06.09中国市場海外医薬品の中国上市の加速化と中国市場の開拓
• 2020.06.02中国薬事【シリーズ連載】新しい中国医薬品登録制度：（5）上市後の変更管理について
• 2020.05.26中国薬事【シリーズ連載】新しい中国医薬品登録制度：（4）上市迅速化の手順
• 2020.05.19製品(製剤)浙江華海薬業　品質再評価適合：19品目33規格（現）
• 2020.05.07製品(製剤)浙江華海薬業　抗てんかん剤, 双極性障害治療薬のラモトリギン錠が中国で承認取得
• 2020.04.28中国薬事【シリーズ連載】新しい中国医薬品登録制度：（3）臨床試験について
• 2020.04.21中国薬事【シリーズ連載】新しい中国医薬品登録制度：（2）原薬・添加剤・包材の登録管理
• 2020.04.13中国薬事【シリーズ連載】新しい中国医薬品登録制度：（1）MAH制度について
• 2020.04.07中国薬事【シリーズ連載】 中国『医薬品登録管理規則』について