お知らせ

• 2022.03.28その他浙江華海薬業がファイザーのCOVID-19治療薬のジェネリック製造ライセンスを取得した
• 2022.03.09その他事務所移転に伴う臨時休業及び電話・FAX停止のお知らせ
• 2022.03.01製品(製剤)NMPAから、PD-L1 とTGF-βを標的とするバイオ新薬のINDを取得
• 2022.02.09製品(製剤)FDAから、PD-L1 / TIGITを標的とするバイオ新薬のIND承認を取得
• 2022.02.07製品(製剤)エンパグリフロジン・リナグリプチン配合錠が米国でFDAの暫定ANDA承認を取得
• 2022.01.31品質情報浙江華海薬業　バルサルタン原薬がEUのcGMPリモート検査に合格
• 2022.01.12製品(製剤)酒石酸水素ヒドロコドン・アセトアミノフェン錠が米国でFDAのANDA承認を取得
• 2022.01.12製品(製剤)浙江華海薬業　ロクロニウム臭化物注射液が中国で品質再評価に適合
• 2021.12.17製品(製剤)浙江華海薬業　アリピプラゾールOD錠が中国でANDA承認を取得
• 2021.12.17製品(製剤)浙江華海薬業　アシクロビル軟膏が米国でFDAのANDA承認を取得