お知らせ

• 2022.05.16その他浙江華海薬業　生産ラインの技術革新や拡充、GMP＆環境保護基準への遵守
• 2022.05.11製品(製剤)FDAから、クエチアピンフマル酸塩徐放錠のANDA承認を取得
• 2022.04.28製品(製剤)アピキサバン錠が米国でFDAの暫定ANDA承認を取得
• 2022.04.18製品(製剤)浙江華海薬業　NMPAから直接トロンビン阻害薬のINDを取得
• 2022.04.18製品(製剤)浙江華海薬業　レベチラセタム注射液が中国でのANDA承認を取得
• 2022.04.12製品(製剤)FDAから、リナグリプチン/メトホルミン錠とネビボロール錠のANDA承認を取得
• 2022.04.06製品(製剤)FDAから、レベチラセタム注射液とフェブキソスタット錠のANDA承認を取得
• 2022.03.28その他浙江華海薬業がファイザーのCOVID-19治療薬のジェネリック製造ライセンスを取得した
• 2022.03.09その他事務所移転に伴う臨時休業及び電話・FAX停止のお知らせ
• 2022.03.01製品(製剤)NMPAから、PD-L1 とTGF-βを標的とするバイオ新薬のINDを取得